Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques <BR>

J.O. 4 du 5 janvier 2007 J.O. disponibles Alerte par mail Lois,décrets codes AdmiNet
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques

NOR : SANM0624830V

Spécialité dénommée ACIDE ALENDRONIQUE BILLEV PHARMA 70 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 174 258 9 :

Billev Pharma APS.

Composition : acide alendronique 70,00 mg (sous forme d'alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 138-9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 139-5 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 140-3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FOSAMAX 70 mg, comprimé (décision du 25 août 2006).

Spécialité dénommée AMLODIPINE ENIREX 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 292 026 5 :

Winthrop Medicaments

Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 945-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 006-7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 007-3 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 123-5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 009-6 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 010-4 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 011-0 (300 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 012-7 (500 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée AMLODIPINE ENIREX 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 958 642 3 :

Winthrop Médicaments.

Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 946-8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 013-3 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 015-6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 126-4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 016-2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 017-9 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 018-5 (300 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 019-1 (500 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée AMLODIPINE RATIOPHARM 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 781 332 4 :

Ratiopharm GmbH.

Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 006-9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 046-9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 047-5 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 146-5 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 048-1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 049-8 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 050-6 (300 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 051-2 (500 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée AMLODIPINE RATIOPHARM 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 483 544 7 :

Ratiopharm GmbH.

Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 005-2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 039-2 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 040-0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 147-1 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 041-7 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 042-3 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 044-6 (300 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 045-2 (500 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée AMLOTENSAN 10 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 486 632 5 :

Yes Pharmaceutical Development Services.

Composition : amlodipine 10 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 008-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 058-7 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 059-3 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 144-2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 060-1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 061-8 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 062-4 (300 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 063-0 (500 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 10 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée AMLOTENSAN 5 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 631 236 7 :

Yes Pharmaceutical Development Services.

Composition : amlodipine 5 mg (sous forme de bésilate d'amlodipine), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 007-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 052-9 (50 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 053-5 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 145-9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 054-1 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 055-8 (100 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 056-4 (300 gélules en pilulier [PEHD]) ; 570 057-0 (500 gélules en pilulier [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de AMLOR 5 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée CARBOPLATINE INTSEL CHIMOS 10 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 272 553 2 :

Marsing & Co. Ltd

Composition : carboplatine 10 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 570 080-2 (5 ml en flacon [verre]) ; 570 081-9 (15 ml en flacon [verre]) ; 570 082-5 (45 ml en flacon [verre]) ; 570 083-1 (60 ml en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée CARBOPLATINE MEDIPHA SANTE 10 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 042 980 5 :

Medipha Santé SN.

Composition : carboplatine 10 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 570 084-8 (5 ml en flacon [verre]) ; 570 085-4 (15 ml en flacon [verre]) ; 570 086-0 (45 ml en flacon [verre]) ; 570 087-7 (60 ml en flacon [verre]) ; cette spécialité est un générique de PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée CARVEDILOL WÖRWAG 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 788 030 5 :

Wörwag Pharma GmbH & Co KG.

Compositon : carvédilol 12,5 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 912-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 913-2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 914-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 915-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 987-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 988-4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 989-0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 990-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 916-1 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 991-5 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 992-1 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée CARVEDILOL WÖRWAG 25 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 682 045 8 :

Wörwag Pharma GmbH & Co KG.

Composition : carvédilol 25 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 917-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 918-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 919-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 920-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 993-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 994-4 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 995-0 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 996-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 921-5 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 997-3 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 999-6 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 25 mg, comprimé sécable (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée CARVEDILOL WÖRWAG 3,125 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 783 226 0 :

Wörwag Pharma GmbH & Co KG.

Composition : carvédilol 3,125 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 900-8 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 901-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 902-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 903-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 973-7 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 974-3 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 976-6 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 977-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 904-3 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 978-9 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 979-5 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de KREDEX 3,125 mg, comprimé sécable (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée CARVEDILOL WÖRWAG 6,25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 831 723 1 :

Wörwag Pharma GmbH & Co KG.

Composition : carvédilol 6,25 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 906-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 907-2 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 908-9 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 909-5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 980-3 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 982-6 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 983-2 (98 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 984-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 910-3 (30 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 985-5 (50 comprimés en flacon [PEHD]) ; 569 986-1 (100 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité, associée à la spécialité CARVEDILOL WÖRWAG 3,125 mg, comprimé pelliculé, est un générique de KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE MADAUS 1,89 g/5 ml, solution buvable en ampoule, code identifiant de spécialité : 6 106 071 3 :

Laboratoires Madaus.

Composition : citrate de bétaïne 1,89 g (sous forme de citrate de bétaïne anhydre), pour 5 ml de solution buvable. - Codes identifiants de présentation : 376 381-0 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10 ampoules) ; 376 382-7 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20 ampoules) ; 376 383-3 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 30 ampoules) (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE MADAUS 9,45 %, granulés pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 769 515 3 :

Laboratoires Madaus.

Composition : citrate de bétaïne 9,45 g (sous forme de citrate de bétaïne anhydre), pour 100 g. - Codes identifiants de présentation : 377 002-3 (100 g en sachet [papier/PVC/polyéthylène]) ; 377 004-6 (250 g en sachet [papier/PVC/polyéthylène]) (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée CLODRONATE DE SODIUM SANDOZ 300 mg/5 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 620 980 5 :

Sandoz.

Composition : clodronate de sodium 300 mg (sous forme de clodronate de sodium tétrahydraté), pour une ampoule de 5 ml. - Codes identifiants de présentation : 377 124-1 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 377 125-8 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de CLASTOBAN 300 mg/5 ml, solution pour perfusion (décision du 31 août 2006).

Spécialité dénommée ECONAZOLE RANBAXY LP 150 mg, ovule à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 904 316 0 :

Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.

Composition : nitrate d'éconazole 150 mg, pour un ovule à libération prolongée. - Code identifiant de présentation : 376 922-1 (1 ovule sous plaquettes thermoformées [PVC/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée ERYSIMUM PIERRE FABRE 15 mg SANS SUCRE, pastille à sucer, code identifiant de spécialité : 6 557 797 1 :

Pierre Fabre Médicament.

Composition : erysimum (extrait sec hydroalcoolique 15,00 mg sur maltodextrine), pour une pastille. - Code identifiant de présentation : 375 610-6 (boîte de 24 pastilles sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) (décision du 23 août 2006).

Spécialité dénommée ESTRADIOL G GAM 2 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 107 243 4 :

Laboratoires G GAM.

Composition : estradiol 2 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 168-9 (1 plaquette thermoformée de 28 comprimés) ; 377 169-5 (1 plaquette thermoformée de 30 comprimés) ; 570 127-9 (3 plaquettes thermoformée de 28 comprimés) ; 570 128-5 (1 plaquette thermoformée de 60 comprimés) ; 570 129-1 (1 plaquette thermoformée de 90 comprimés) ; 570 131-6 (1 plaquette thermoformée de 100 comprimés) ; cette spécialité est un générique de ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 30 août 2006).

Spécialité dénommée ETOPOSIDE RATIOPHARM 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 058 927 9 :

Ratiopharm GmbH.

Composition : etoposide 20 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 570 114-4 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 115-0 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 570 116-7 (5 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 570 117-3 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 119-6 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 570 120-4 (25 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 570 121-0 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 122-7 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 570 123-3 (50 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; la présentation en flacon de 5 ml de cette spécialité est un générique de VEPESIDE 100 mg/5 ml, solution pour perfusion (décision du 31 août 2006).

Spécialité dénommée FLUIDOSE 0,13 %, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 151 231 4 :

Laboratoires Europhta.

Composition : carbomère 980 0,13 g, pour 100 g de solution. - Codes identifiants de présentation : 376 887-1 (0,4 g de solution en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 10) ; 376 888-8 (0,4 g de solution en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 20) ; 376 889-4 (0,4 g de solution en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 30) ; 376 890-2 (0,4 g de solution en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 60) (décision du 23 août 2006).

Spécialité dénommée FOSTIMON 150 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 054 979 7 :

Laboratoires Genevrier SA.

Composition : urofollitropine 150 UI, pour 1 ml de solution reconstituée. - Codes identifiants de présentation : 376 096-4 (poudre en flacon [verre de type I] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] ; boîte de 1) ; 376 097-0 (poudre en flacon [verre de type I] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] ; boîte de 5) ; 376 098-7 (poudre en flacon [verre de type I] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] ; boîte de 10) (décision du 9 août 2006).

Spécialité dénommée FOSTIMON 75 UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 116 654 9 :

Laboratoires Genevrier SA.

Composition : urofollitropine 75 UI, pour 1 ml de solution reconstituée. - Codes identifiants de présentation : 376 093-5 (poudre en flacon [verre de type I] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] ; boîte de 1) ; 376 094-1 (poudre en flacon [verre de type I] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] ; boîte de 5) ; 376 095-8 (poudre en flacon [verre de type I] + 1 ml de solvant en seringue préremplie [verre de type I] ; boîte de 10) (décision du 9 août 2006).

Spécialité dénommée GABAPENTINE RANBAXY 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 989 722 1 :

Laboratoire RPG - Ranbaxy pharmacie génériques.

Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 096-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/aluminium]) ; 377 097-4 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/PVDC/PE/PVC/aluminium]) ; 377 098-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/aluminium]) ; 377 099-7 (90 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée GCFORM, comprimé effervescent, code identifiant de spécialité : 6 616 063 9 :

Laboratoires Lyocentre.

Composition : glucuronamide 400 mg, acide ascorbique 500 mg, caféine 50 mg, pour un comprimé effervescent. - Codes identifiants de présentation : 376 923-8 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 1) ; 376 924-4 (15 comprimés en pilulier [polypropylène] ; boîte de 2) (décision du 31 août 2006).

Spécialité dénommée IBUPROFENE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 147 885 1 :

Biogaran.

Composition : ibuprofène 200 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 932-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 933-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée IBUPROFENE NOR 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 178 873 6 :

Biogaran.

Composition : ibuprofène 200 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 930-4 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 931-0 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée IBUPROFENE REF 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 381 977 8 :

Biogaran.

Composition : ibuprofène 200 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 376 925-0 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 376 926-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NUREFLEX 200 mg, comprimé enrobé (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée NIFEDIPINE RANBAXY LP 30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 590 496 0 :

Laboratoire RPG - Ranbaxy pharmacie génériques.

Composition : nifédipine 30 mg, pour un comprimé pelliculé à libération prolongée. - Codes identifiants de présentation : 377 018-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 377 019-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 377 020-1 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 377 021-8 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 377 022-4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 377 023-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; 570 068-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVDC]) ; cette spécialité est un générique de CHRONADALATE LP 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée OFLOXACINE BIOGALENIQUE 200 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 328 659 3 :

Laboratoire RPG - Ranbaxy pharmacie génériques.

Composition : ofloxacine 200 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 734-0 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 883-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 août 2006).

Spécialité dénommée OFLOXACINE NOR 200 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 537 680 1 :

Biogaran.

Composition : ofloxacine 200 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 935-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 000-9 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 001-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée OFLOXACINE RANBAXY 200 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 248 555 3 :

Laboratoire RPG - Ranbaxy pharmacie génériques.

Composition : ofloxacine 200 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 746-9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 569 908-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 31 août 2006).

Spécialité dénommée OFLOXACINE REF 200 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 246 130 3 :

Biogaran.

Composition : ofloxacine 200 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 936-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 002-1 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 003-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée OFLOXACINE SET 200 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 895 509 1 :

Biogaran.

Composition : ofloxacine 200 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 937-9 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 004-4 (16 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 570 005-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée PACLITAXEL RATIOPHARM 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 598 403 8 :

Ratiopharm GmbH.

Composition : paclitaxel 6 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion. - Codes identifiants de présentation : 569 959-4 (1 flacon de 5 ml de solution à diluer pour perfusion contenant 30 mg de paclitaxel) ; 569 960-2 (1 flacon de 16,7 ml de solution à diluer pour perfusion contenant 100 mg de paclitaxel) ; 569 961-9 (10 flacons de 16,7 ml de solution à diluer pour perfusion contenant 100 mg de paclitaxel) ; 569 962-5 (1 flacon de 50 ml de solution à diluer pour perfusion contenant 300 mg de paclitaxel) ; cette spécialité est un générique de TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (décision du 9 août 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 771 629 1 :

International Drug Development.

Composition : périndopril 1,669 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 958-6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC) ; 376 959-2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 960-0 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 961-7 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 962-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 964-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 965-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 966-9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 967-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 968-1 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 021-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 022-2 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 969-8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 023-9 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 2 mg, comprimé (décision du 14 août 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 964 258 7 :

International Drug Development.

Composition : périndopril 3,338 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 970-6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 971-2 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 972-9 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 973-5 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 974-1 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 975-8 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 976-4 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 977-0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 978-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 979-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 024-5 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 025-1 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 026-8 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 027-4 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 4 mg, comprimé sécable (décision du 14 août 2006).

Spécialité dénommée PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 8 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 952 301 7 :

International Drug Development.

Composition : périndopril 6,676 mg (sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg), pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 376 980-1 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 981-8 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 982-4 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 983-0 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 984-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 985-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 376 989-9 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 028-0 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 029-7 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 030-5 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 031-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 032-8 (112 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 033-4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; 570 034-0 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC/PVAC]) ; cette spécialité est un générique de COVERSYL 8 mg, comprimé (décision du 14 août 2006).

Spécialité dénommée PEROXYDE DE BENZOYLE LA ROCHE-POSAY LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE 2,5 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 222 016 3 :

La Roche-Posay laboratoire pharmaceutique.

Composition : peroxyde de benzoyle hydraté 2,5 g, pour 100 g de gel. - Code identifiant de présentation : 376 796-6 (40 g en tube [polyéthylène] avec bouchon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CUTACNYL 2,5 %, gel pour application locale (décision du 1er août 2006).

Spécialité dénommée PEROXYDE DE BENZOYLE LA ROCHE-POSAY LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE 5 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 285 057 1 :

La Roche-Posay laboratoire pharmaceutique.

Composition : peroxyde de benzoyle hydraté 5 g, pour 100 g de gel. - Code identifiant de présentation : 376 850-0 (40 g en tube [polyéthylène] avec bouchon [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de CUTACNYL 5 %, gel pour application locale (décision du 1er août 2006).

Spécialité dénommée QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE WYVERN MEDICAL 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 787 282 8 :

Wyvern medical Ltd.

Composition : quinapril base 20 mg (sous forme de chlorhydrate de quinapril) hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 376 874-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 875-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 877-6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; 376 878-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [OPA/aluminium/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée SERTRALINE EG LABO 25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 090 042 4 :

EG Labo laboratoires Eurogenerics.

Composition : sertraline 25 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 371 578-0 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 371 579-7 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; 371 580-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium/PVC]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 25 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée SERTRALINE REF 25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 786 465 3 :

Biogaran.

Composition : sertraline 25 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 938-5 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 939-1 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 941-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 25 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée SERTRALINE SET 25 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 684 808 7.

Biogaran.

Composition : sertraline 25 mg (sous forme de chlorhydrate de sertraline), pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 376 942-2 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 943-9 (28 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 376 944-5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOLOFT 25 mg, gélule (décision du 8 août 2006).

Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CLL PHARMA 1,5 MUI/250 mg, comprimé dispersible, code identifiant de spécialité : 6 254 805 3 :

CLL pharma.

Composition : spiramycine 1,5 MUI, métronidazole 250 mg, pour un comprimé dispersible. - Codes identifiants de présentation : 377 065-5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 066-1 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 067-8 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIRODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE DCI PHARMA 1,5 MUI/250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 071 379 8 :

CLL pharma.

Composition : spiramycine 1,5 MUI, métronidazole 250 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 059-5 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 060-3 (15 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 062-6 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de BIRODOGYL, comprimé pelliculé (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée VINCRISTINE SANDOZ 1 mg/ml, solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 005 718 7 :

Sandoz.

Composition : sulfate de vincristine 1 mg, pour 1 ml. - Codes identifiants de présentation : 377 069-0 (1 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 377 070-9 (1 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 377 071-5 (1 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; 377 072-1 (2 ml en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 377 073-8 (2 ml en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 377 074-4 (2 ml en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique d'ONCOVIN 1 mg, solution injectable (décision du 16 août 2006).

Spécialité dénommée ZALLYRE 2 %, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 037 639 1 :

Europhta.

Composition : cromoglicate de sodium 2 g, pour 100 ml de collyre. - Codes identifiants de présentation : 376 947-4 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 5) ; 376 948-0 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 10) ; 376 949-7 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 20) ; 376 950-5 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique d'OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose (décision du 8 août 2006).